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클로펙트 정 75mg [전문]
CLOFFECT TAB 75mg

제조사 안국약품(주) Ahngook Pharmaceutical Co., Ltd.
판매사 안국약품(주) Ahngook Pharmaceutical Co., Ltd.
생산발매상황 생산/유통 중
조성 clopidogrel bisulfate 97.875㎎ (75㎎ as clopidogrel)  
[정제] 분홍색의 원형 필름코팅정

효능/효과 용법/용량 금기 신중투여
KIMS분류 2n - 항응고제, 항혈소판제, 섬유소용해제(혈전용해제)
복지부분류 218 - 동맥경화용제
ATC Code B01AC04 - clopidogrel  
보험정보 650202070   (보)\1,164/정   급여(2012-04-01)     주성분 코드 136901ATB
포장정보 30's | 100's

효능/효과  
허혈뇌졸중, 심근경색 또는 말초동맥성질환이 있는 성인 환자에서 죽상동맥경화성 증상의 개선.
급성관상동맥증후군(불안정성 협심증 또는 비Q파 심근경색 환자에 있어서 약물치료 또는 관상중재시술 및 관상동맥회로우회술을 받았거나 받을 환자 포함)이 있는 성인 환자에서 죽상동맥경화성 증상 개선.
한 가지 이상의 혈관성 위험인자를 가지고 있고, 비타민 K 길항제(VKA) 투여가 적합하지 않으며, 출혈 위험이 낮은 심방세동 성인 환자에서 뇌졸중을 포함한 죽상혈전증 및 혈전색전증의 위험성 감소.


용법/용량  
성인:
허혈뇌졸중, 심근경색 또는 말초동맥성질환자: 1일 1회 75mg.
급성관상동맥증후군 환자: 부하용량 1일 1회 300mg. 유지량 1일 1회 75mg. 아스피린 75-325mg을 1일 1회 병용투여해야 함.
심방세동: 1일 1회 75mg. 아스피린 75-100mg 1일 1회 본제와 병용투여.


금기  
본제 또는 본제 구성성분 과민반응,
출혈(소화성궤양, 두개내 출혈, 혈우병, 소화관 출혈, 요로 출혈, 각혈, 유리체 출혈 등),
중증 간손상,
수유부.


신중투여  
출혈 경향을 가진 병변 및 출혈 위험 증가자,
허혈성 사건의 재발 위험이 높은 일과성 허혈발작 또는 뇌졸중 환자(아스피린 병용 신중히 고려),
간질환,
신장애,
급성 뇌졸중(7일 이내),
CYP2C19 저해제를 투여중인 자,
고혈압이 지속되는 자,
고령자,
저체중,
황색5호(선셋옐로우 FCF) 과민 또는 알러지 기왕력자(황색5호 함유제제에 한함).


임부투여안전성  
미국 FDA 분류 호주 ADEC 분류
B 등급 : 조절된 동물실험 결과, 태아에 대한 위험성이 없었다. 그러나 임상시험은 실시되지 않았다. 또는 조절된 동물실험 결과 태아에 대한 위험성이 나타났지만 대조임상시험에서는 증명되지 않았다.
 
최종수정일
2014-11-01
 
Disclaimer
본 정보는 제조회사 제품설명서와 참고자료를 기초로 KIMS 편집실에서 요약한 내용입니다.
대한민국의약정보센터(이하 :회사)는 최신 정보 업데이트에 내용의 정확성을 위해 노력을 기울였으나, 편집중의 오기, 누락, 기타의 잘못이나 편집 후의 허가변경, 가격변동으로 인해 발생하는 문제에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.

반드시 제조사나 판매사, 의사, 약사에게 최종 확인 바랍니다.
 
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